в контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 2 или 5 упаковок.

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. C_max в крови достигается через 1 ч. T_1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

повышенная чувствительность к препарату;

беременность;

лактация.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Незначительное снижение АД, редко — тахикардия, экстрасистолия.

Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях Винпоцетина.

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Хранить в недоступном для детей месте.